Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd het die amptelike GMP-voldoeningsinspeksie van Japan PMDA vanaf 8.25 tot 8.26 in 2022 aanvaar. Die GMP-ouditspan het bestaan ​​uit twee ouditeure gelei deur ervare veteraankundiges en het 'n tweedaagse afstandoudit uitgevoer.Die kundiges van die inspeksiespan het 'n omvattende inspeksie van Deebio se gehaltebestuurstelsel, produksiebestuurstelsel, bedryf op die perseel, laboratoriumbestuur, verwante ondersteunende fasiliteite en toerusting, en instandhouding van openbare stelsels gedoen.

Deur die inspeksie het die kundiges van die inspeksiespan eenparig Deebio se GMP-gehaltebestuurstelsel bevestig en hoogs erken.Uiteindelik het Deebio die amptelike GMP-sertifisering van Japan se PMDA suksesvol geslaag!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) is 'n Japannese agentskap wat verantwoordelik is vir tegniese hersiening van dwelms en mediese toestelle.Dit is funksioneel soortgelyk aan die FDA in die Verenigde State en die NMPA in China.

Deebio het die EU-GMP- en Chinese GMP-sertifisering geslaag.Die suksesvolle slaag van Japan se PMDA-sertifisering dui op 'n gefaseerde oorwinning in Deebio se globale strategie!